Stanley5865：直击医保药品“灵魂砍价”现场

[赞][赞][赞]//@我是大喵呜:罕见病用药进医保，6万多砍价到3千多，许多人拍手叫好，国家为老百姓做了点事情。说实话我非常反感这类作秀的事情，真正的罕见病用药应该是国家补贴药企，同时降低老百姓的负担，而不是压迫药企降价。 许多小白又来了你这个药原材料才多少钱只有几块钱几十块钱，要卖6万多完全不顾生命，黑心资本家。这群人不知道什么叫罕见病，得罕见病的每年有多少人，而药企的研发成本是多少。这群人张张嘴，大道义你开发出来新药要服务于国家老百姓就完事了 如果一味的压制药企的利润空间，以后就不会有国内的创新药市场，这也是为什么现在国内创新药企都国内研发去国外市场的原因，因为国内上市没多久成本没收回来就被大力压价而没有补贴，这种事情谁会受得了。最终结果就是新药研发进度慢，大家忽略国内市场，国内最后就剩下一下中成药大行其道，这真的于国于民好吗？ 新药研发现在快的也要7，8年才能上市，很多原研还是要10来年，这么长的时间，很高的失败率，大量的科学家研究成本，再加上罕见病极少的病人数量，不收回成本以后这个市场谁会去做，换成那些满口仁义道德以生命为先的人，他们会出钱补贴吗？ 市场经济，凡事都是需要分析利润和成本，以及民营企业的动力的。不赚钱亏本行当注定没人干，到时候再喊着大口号就晚了，更多的病人会因此失去救治机会。我是大喵呜罕见病用药进医保，6万多砍价到3千多，许多人拍手叫好，国家为老百姓做了点事情。说实话我非常反感这类作秀的事情，真正的罕见病用药应该是国家补贴药企，同时降低老百姓的负担，而不是压迫药企降价。 许多小白又来了你这个药原材料才多少钱只有几块钱几十块钱，要卖6万多完全不顾生命，黑心资本家。这群人不知道什么叫罕见病，得罕见病的每年有多少人，而药企的研发成本是多少。这群人张张嘴，大道义你开发出来新药要服务于国家老百姓就完事了 如果一味的压制药企的利润空间，以后就不会有国内的创新药市场，这也是为什么现在国内创新药企都国内研发去国外市场的原因，因为国内上市没多久成本没收回来就被大力压价而没有补贴，这种事情谁会受得了。最终结果就是新药研发进度慢，大家忽略国内市场，国内最后就剩下一下中成药大行其道，这真的于国于民好吗？ 新药研发现在快的也要7，8年才能上市，很多原研还是要10来年，这么长的时间，很高的失败率，大量的科学家研究成本，再加上罕见病极少的病人数量，不收回成本以后这个市场谁会去做，换成那些满口仁义道德以生命为先的人，他们会出钱补贴吗？ 市场经济，凡事都是需要分析利润和成本，以及民营企业的动力的。不赚钱亏本行当注定没人干，到时候再喊着大口号就晚了，更多的病人会因此失去救治机会。