满眼秋光177024035：辉瑞新冠药为何不愿“放低姿态”

说别的没用。把中外几种药物进行临床测试对比即可。然后管它什么中外，效果好的就采用。此之谓拿来主义。//@夜上七楼:想问一下，辉瑞新冠特效药那么好，为什么美国死了100多万？三甲公立医院血液医生血液科主治医师辉瑞出局，问我们还能不能强行的仿制这种药物，答案是肯定的，那就是不行，一旦你“偷偷摸摸的”仿制出大量的高纯度，治疗新冠的药物。 对于某些厂家来说，是非常致命的，有可能，因为这个事情，官司吃尽，直接会走到破产的边缘，这不是危言耸听，我们还是要遵循市场游戏的规则来操作，才能顺风顺水、 第一：你强行仿制药物，相对来说，说明你的研发能力和生产能力，已经是很了不起的。 我们退一万步来说，即使给我们强行仿制药物，我们的国内生产药厂，也是已经非常的雄厚，可以说，也是药厂里面的龙头企业，不要说，UI基本的GMP是否达标，可以说，已经是达到了国际的先进水平了， 而只有这样的标准，国内的药厂，才有可能具备一定有资质，有实力的研发人员，你拿到了别人的高仿的配方资料后，你才可以大胆的开始各种调试，测试，进行大规模的生产， 那么我们可以知道了，你仿制了这种药物，药厂肯定是规模性很大的，他在国内，肯定是生产各种知名的药品，有可能也是做进出口生意，而且有些药物也是卖到全球各地了， 所以可以肯定的说，这个药厂是走国内和国际市场的，而如果你没有经过辉瑞方的授权，进私下，进行生产，辉瑞药厂是可以直接在MI国可以起诉的，而一旦侵权方进入这种国际官司、 是非常麻烦的，首先，在道理上面，肯定是站不住脚，另一方面，如果药厂是走国际路线的，那么自身的国际信誉和品牌肯定遭受到了，强大的损害，以后，走出国门，根本没有人跟他做生意， 其次，一旦走上了，被动的国际官司，一旦败诉，是要支付大额的赔偿金，这些赔偿金，有可能会超出你自身企业原有的资产，甚至直接让药厂倒闭。 第二：知识产权的保护，在国际市场上，是深受法律严格的保护 在国外，每种产品的开发和生产，产权人，所有的知识，不管是有形的还是无形的，都是深受到法律的保护， 尤其是药品类的知识产权，其法律受重程度是按照严格的程序执行的，尤其是关系到，人类健康的药品，可以说，非常的严格。 侵权人，明知不可为，而故意为之，有可能在支付高额的侵权费用后，还要受到相应的刑事或者是民事的惩罚，这在国外是有明文规定的， 第三：如果小规模的，民间这种类似的生产，会不会受到惩罚、 我们都知道，全球仿制药的生产基地都是在印度，但是印度能够被授权，生产仿制药的，其实也就是印度龙头药厂的那几家， 他们生产出来后，经过几道贩子的轮转，兜兜转转的流入到了我国一些患者手中， 这其中，我们也要承认，有些药物，也不一定是被授权的药厂生产的，也有些是被一些无资质或者是，规模比较小的药厂，冠名生产，可以说，仿制药质量确实是良莠不齐。 但是为什么他们能够生产，那是因为，在印度，对于仿制药，监管力度不大，大大小小的药商，挖空心思的仿造，对于印度来说，每年的防治药物的利润，会给他们国家巨大的利润， 本着睁一只眼，闭一只眼的态度，很多时候，真正授权给印度药厂的授权方也很无奈，最主要是，印度的授权方也会层层分包给下面的规模较小的药厂进行贴牌生产，所以导致正常的授权方很难查清， 所以说实在现在市面上，来自印度的各种高端仿制药，确实是鱼龙混珠。真假确实难辨，如果不是你很认可的渠道商购买而来的，我们还是需要谨慎使用。 第四：辉瑞药物，最终会不会能进入医保。 这个我可以说，辉瑞的药物，最终还是会进入我们的医百目录里面的，毕竟今后对于新冠病毒的发展和演变，目前来说，辉瑞药物，默沙东几款药物，确确实实可以给很多危重的患者带来了生机。 相关部门，应该也会折中的选择各种机会，尽最大可能的降低老百姓的支付比例，满足广大人民群众的需求，是接下去医保相关部门，在双方博弈的过程中，是最重要的谈判筹码、 我们只要静等花开，一切会成功的 #辉瑞P药医保谈判出局能强行仿制吗##辉瑞##辉瑞新冠药报价高未入医保目录##辉瑞CEO反对放弃新冠疫苗知识产权# #冬日生活打卡季#