量产软件（量产软件下载）

#苹果iOS16.2正式版发布#本更新推出了“无边记”App，还为iPhone增加了AppleMusic唱歌、锁定屏幕改进以及其他功能和错误修复。要注意的是某些功能不是所有地区都能用，你们更新了没？等一个反馈。苹果推送ios16.2，冲冲冲本更新推出了“无边记”App，是你进行头脑风暴和将灵感变为现实的绝佳工具。本更新还为iPhone增加了AppleMusic唱歌、锁定屏幕改进以及其他功能和错误修复。#苹果发布IOS16#系统开机无法启动一步搞定[左上]如果开机遇到无法启动，提示有引导文件丢失或者损坏的情况，怎么办？[太阳]一步搞定:进入PE打开UEFI引导软件，修复一下引导分区就可以了！我看到有不少人说这是用软件P出来的手机图片，其实这是传音旗下于不久前发布的PHANTOMX2手机，它确实是一款量产机型~[捂脸]iOS16.2正式版推送更新本更新推出了“无边记”App，是你进行头脑风暴和将灵感变为现实的绝佳工具。本更新还为iPhone增加了AppleMusic唱歌、锁定屏幕改进以及其他功能和错误修复。某些功能并非在所有地区都可用，也并非在所有Apple设备上都可用。iOS16.2已可以更新本更新推出了“无边记”App，是你进行头脑风暴和将灵感变为现实的绝佳工具。本更新还为iPhone增加了AppleMusic唱歌、锁定屏幕改进以及其他功能和错误修复。使用基于荧光PCR的筛选有效敲入斑马鱼点突变和表位标签的稳健管道 背景 使用CRISPR/Cas9进行基因组编辑已成为斑马鱼生成靶向基因敲除模型的强大工具。然而，由于斑马鱼中低效的同源定向修复(HDR)通路，其用于靶向敲入仍然具有挑战性，这凸显了对高效且具有成本效益的筛选方法的需求。 结果 在这里，我们展示了我们基于荧光PCR和毛细管电泳的筛选方法，使用单链寡脱氧核苷酸供体(ssODN)作为修复模板，用于靶向插入表位标签或单核苷酸变化以概括致病性人类等位基因。对于表位标签的插入，我们利用了PCR产物大小的预期变化。对于点突变，我们将荧光PCR与限制性片段长度多态性(RFLP)分析相结合，以区分具有敲入等位基因的鱼。 作为原理验证，我们展示了我们关于鱼线生成的数据，其中在tcnba基因座插入了FLAG标签，在gata2b基因座插入了HA标签，并且在戈谢病患者中观察到了点突变gba基因。尽管种系传播创始人的数量很少（1-5%），但将我们的筛选方法与通过鳍活检确定创始人鱼的优先次序相结合，使我们能够通过筛选每个基因12条或更少的鱼来建立稳定的敲入线。 结论 我们已经建立了一个强大的管道来生成斑马鱼模型，在基因组中的所需位点精确整合小DNA序列和点突变。我们的筛选方法非常有效且易于实施，因为它基于PCR，并且只需要使用毛细管测序仪。 斑马鱼是一种流行的功能基因组学和人类疾病模型研究的脊椎动物模型系统，因为它们具有外部受精、光学透明胚胎、高繁殖力、快速胚胎发育、进化上保守的生物途径以及遗传操作方法的可用性， 靶向基因组编辑技术的最新进展，尤其是成簇规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9，使得在斑马鱼中生成理想的基因敲除模型变得相对容易， 这些方法利用容易出错的非同源末端连接(NHEJ)通路，该通路由CRISPR/Cas9引起的双链断裂(DSB)激活。 我们的实验室和其他实验室已经开发出高通量和具有成本效益的方案，使用CRISPR/Cas9在斑马鱼中产生单个或多个基因敲除。同样，CRISPR/Cas9介导的靶向诱变已被用于通过提供DNA修复模板激活同源定向修复(HDR)通路来生成具有所需外源序列靶向敲入的鱼类模型，已被证明在斑马鱼中起作用，它们的选择取决于要插入的货物的大小。使用靶向敲入生成的鱼线示例包括添加用于基因表达实时分析的荧光报告基因、用于蛋白质水平分析的表位标签、用于条件性分析的loxP位点基因敲除和核苷酸替换以分析疾病特异性点突变。  HDR的靶向敲入在斑马鱼中仍然是一个具有挑战性的过程，因为与NHEJ相比，HDR的效率非常低，因此，需要进行广泛的筛选来识别将精确整合的修复模板传递给其后代的稀有创始人鱼。此外，由于NHEJ引起的同时插入缺失或由于重组过程中的错误，敲入事件通常不精确。由于缺乏可视化工具，如荧光报告器，使用ssODN时，精确敲入的筛选尤其困难，可用于具有较大修复模板的敲入。 因此，昂贵且劳动密集型的方法，例如大量克隆的克隆和测序或汇集胚胎的下一代测序(NGS)，用于确定使用ssODN进行敲入的成功与否， NGS需要使用特殊设备和生物信息学专业知识来处理大量测序数据，因此对许多实验室提出了挑战。虽然TIDER（插入、删除和重组事件跟踪）和ICE（CRISPR编辑推断）等在线工具可用于确定敲入效率并从Sanger测序数据推断编辑序列，但这些方法需要很高的质量序列读取。 如果一个特定的核苷酸在色谱图中没有很好地表现出来，它可能会导致推断序列中的错误，特别是对于点突变的敲入。最近，Prykhozhij及其同事表明，等位基因特异性PCR(AS-PCR)与限制性消化的组合准确地识别了来自点突变的脱靶反式敲入事件的真正敲入。然而，AS-PCR是一种基于凝胶的方法，因此难以扩大规模。  因此，我们研究的目标是使用其他人可以轻松实施的ssODN开发稳健的敲入筛选方法。此前，我们开发了基于毛细管电泳的荧光PCR产物片段分离技术，用于对具有插入缺失及其修饰的基因敲除鱼系进行准确基因分型，称为CRISPR-STAT（CRISPR体细胞组织活性测试），用于评估sgRNA活性， 在这里，我们描述了我们如何将荧光PCR和CRISPR-STAT用于体细胞和种系筛选以检测ssODN的精确整合。十二月的第一天，从升级手机开始。iOS16.1.2大家充了没，感觉如何？我反正先冲一波，希望修复app假死的Bug吧更新内容iOS16.2Beta2更新的核心内容：1、新增两种药物锁屏组件。2、新增了对in地的5G支持。3、国行iPhone隔空投送大改虽然出原型快一年了，但因为产线上的亿点点小问题，量产产品无法通过完整的品质检测。发布推迟到8月底。正好也可以和新的AirPodPro对比。好消息是，使用场景和App完全不同。坏消息是，CyberBlade的延迟能否击败H3的App？我有点慌。[可怜]对消费者来说，是个好消息吧。CyberBlade刚出世就要面对终极boss，也未必是坏事。与其苟延残喘，不如直接all-in。8月底见。2022年刚刚开始，接连有两条重要消息传来，每个都与中国密切相关！国产的6nm芯片实现量产，国产软件实现万人共创。我迫不及待的把这些好消息分享给大家，祝福祖国在新的一年里越来越好！消息一：国产的6nm芯片实现量产，虽然设计研发完全自主，可惜生产还需要依赖荷兰光刻机！不过这无疑是好的开始，中国手机有望用上中国“芯”！众所周知，我国每年需要消费大量的芯片，这其中有相当一部分都是进口。我们每年花在进口芯片上的费用，能够达到数千亿美元。为了改变这样的现状，许多科学家都选择投身于芯片制造领域。经过科研人员夜以继日的努力，许多成果也涌现了出来。中国半导体企业展锐在12月27日的发布上，就展示了自主研发的芯片唐古拉T770、唐古拉T760。这两款芯片都是5G芯片，现在已经实现了量产，他们可以使用在智能手机上面。虽然我国芯片制造能力还存在不足，但是我国的芯片设计能力已经能够进入世界第一梯队。只要能够解决好光刻机的问题，我们就不会因为芯片受制于人。这需要时间，我们从现在就得踏实走好每一步。我始终相信只要坚持就能看到曙光！消息二：中国在软件领域实现突破，国产软件总能给我们新的惊喜！我们被“卡脖子”的基本是芯片、光刻机这样的硬件领域，但是软件领域却很少受到限制。究其背后的原因，是因为中国在软件领域实现了突破。软件领域有三个关键点，分别是操作系统、数据库以及云计算，中国都能实现完全的国产化。基于软件领域的强大实力，这些年国内不断有突破性的软件涌现出来，国产软件也总是给我们带来新的惊喜，比如支持上万人协同操作。12月31日，得到创始人罗振宇，在成都举行了2022“时间的朋友”跨年演讲。罗振宇在演讲中提到了新地点、新主题。这场演讲确实突破不少我的固有思维，其中最让我感到惊喜的是，这场演讲居然有上万人进行了策划。原来罗振宇老师旗下的得到和飞书icon进行了一次特别的合作，它们早在10月份就像全国网友发出“万人共创跨年演讲”的邀请。的邀请，在这场“云端策划会”里，每个人都可以在得到的跨年文档上，提出问题或给出答案。基于飞书的特点，罗振宇来了招万人共创，这也确实取得了很好的效果。截止2021年12月14日，上万人协作写出327248字的共创内容。这些共创内容，成为了此次演讲的重点。#飞书#罗振宇万人共创的意义还不止于此，他让更多的人可以聚在一起各展所长，这种万人共创的模式未来可以广泛应用于其他领域。有了这些普通人的帮助，罗振宇的这场跨年演讲更接地气了！#罗振宇跨年演讲背后的万人文档#今天带来的这两条消息，从不同角度展示了今天的中国。只要我们踏踏实实的发展，我相信祖国未来会更美好。理想L9即将发布，自动驾驶核心800万ADAS摄像头+一颗毫米波雷达！ADAS软件自研。无限向特斯拉自研软件系统+摄像头靠拢。A股这家小而美上市公司，毫米波雷达技术全球领先，车载摄像头和毫米波雷达都已获车企定点，即将量产。公司同时另一关键技术获突破，国内唯一，订单爆发式增长。市场前景极其广阔。这家上市公司我们在最新专栏新能源汽车中做了详细分析。欢迎订阅！